Emil Szkudlarek urodził się 17 listopada 2022 roku z wadą wrodzoną prawej nóżki - fibular hemimelia. To niezwykle rzadka wada, a w Polsce rodzi się z nią około 7 dzieci rocznie.

U naszego synka nie wykształciła się kość strzałkowa, kość piszczelowa jest wygięta i krótsza o ok 3 cm od tej w zdrowej nóżce, a stópka ma tylko dwa paluszki i jest nieprawidłowo ustawiona - opowiadają rodzice Emilka.

Jak poinformowali rodzinę lekarze, różnica w długości nóżek do momentu zakończenia fazy wzrostu cały czas będzie się pogłębiać. Emilka czeka kilka bardzo poważnych i bolesnych operacji.

Lekarze mówią, że Emil będzie chodzić i ma szansę na sprawność, podobnie jak jego rówieśnicy. Dla nas najważniejsze jest to, by mógł samodzielnie się poruszać, by codzienność nie stanowiła dla niego pasma problemów, bólu i ograniczeń. Po konsultacjach został nam przedstawiony plan leczenia, gdzie zaznaczono, ze pierwsza operacja powinna odbyć się w wieku 2 lat, a kolejna pół roku później. Na ten moment Emilek jest rehabilitowany dwa razy w tygodniu przez fizjoterapeutę i codziennie przez nas w domu - informują rodzice maluszka.

Kosztorys operacji opiewa na 400 tys. zł (!). Emilek jest pod opieką Fundacji Pomóc Wiecej, która działa m.in. na terenie powiatu wadowickiego. To właśnie Fundacja utworzyła zbiórkę na portalu pomagam.pl na ten cel.

}} Link do zbiórki TUTAJ